Hace 1 año | Por --693124-- a reuters.com
Publicado hace 1 año por --693124-- a reuters.com

El Dr. Peter Marks, jefe del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la agencia, dijo a Reuters que la agencia se basará en los datos de los ensayos clínicos que los fabricantes de vacunas han realizado con inyecciones diseñadas para combatir el linaje BA.1, así como en los datos de fabricación, para conceder autorizaciones de emergencia antes del otoño.

Comentarios

Raziel_2

Son unos cracks, en medio del aumento de las críticas y el escepticismo hacia las farmacéuticas y las agrupaciones conspiraciónistas que se unen en internet propagando bulos y media verdades, la respuesta es: Menos rigor y control.
Simplemente brillante.
Espero que la Agencia Europea no haga lo mismo.

i

#4 ya ni disimulan
#1 no se a que te refieres. Yo con dos tengo el completo. Ni una más.

ailian

Muy científico todo.

Luego vendrán las sorpresas, pero no se podía saber.

jonolulu

#2 Pero los chis ya están probados, que era lo importante

areska

En septiembre todos al matadero.

s

Los que decíamos esto antes, éramos tachados de antivacunas y tal ...

d

#6 Ahora hay demasiada gente que se está dando cuenta de la falta de rigor y la corrupción que lo provoca.

Siguen insultando y riendo pero aun así cada vez más gente deja de aceptar la falta de rigor y transparencia.