Los investigadores han desarrollado una versión novedosa de una proteína clave de edición de genes CRISPR que muestra una actividad de edición eficiente y es lo suficientemente pequeña como para empaquetarse dentro de un virus no patógeno que puede administrarla a las células objetivo. Hongjian Wang y sus colegas de la Universidad de Wuhan, China, presentan estos hallazgos la revista 'PLOS Biology'.
Comentarios
Buenas noticias.
esta es, junto a la inteligencia artificial, otra tecnologia que puede literalmente acabar con la humanidad.
Whan.
No lo toques mucho que lo estropeas.