EL trabajo de Yuet Kan se basa en la "edición genómica", recortar una secuencia concreta de ADN en células madre pluripotentes inducidas y reemplazarla por otra. Es mucho más preciso que otras formas tradicionales de ingeniería genética, en las que se añaden secuencias en lugares aleatorios del genoma. Cerca de un 1% de las personas de origen europeo son resistentes al VIH porque portan dos copias de una mutación en el gen para una proteína llamada CCR5.
Comentarios
Por lo que me han comentado pross..los antirretrovirales se basan en eso mismo...por empírica de paciente, pues sipes, unos lo pillan y otros no.
(podría dar una descripción más hipster, pero no es el momento)
Hace tiempo los investigadores no podían explicarse por qué algunas personas que habían tenido relaciones sexuales sin cuidarse con portadores de HIV durante mucho tiempo no se habían contagiado. Hoy día se sabe que el 10% de las personas poseen una mutación en su producción de linfocitos T (conocida como Delta 32 CCR5 que es una delación genética) que hace que el virus no se pueda anclar y atacar a esa especie de linfocitos con dicha variante genética. Dado que estos tiene uno de sus 3 anclajes al revés que la mayoría de las personas. Si un portador de virus se le trasplanta una médula de ese tipo, los nuevos linfocitos que se producen con dicha variación es inmune al virus del HIV, por lo cual no puede reproducirse. Un trasplante de médula tiene sus riesgos, pero no es en sí el trasplante lo que cura sino el tipo de médula que se esta trasplantando que tiene que pertenecer a ese 10% de personas con dicha variable genética. Seguramente ustedes duden de lo que estoy diciendo, pero los inmunólogos que tratan a pacientes con HIV ya están al tanto de esto. Antes no sabían por qué si el virus pasaba a tener carga viral cero al dejar la medicación esta volvía a aparecer, hace tiempo saben que se conserva en médula osea, pero insisto, no es cualquier trasplante de médula el que libera el HIV, tiene que ser por empezar una médula compatible y tener esa rarerza genética que tienen 1 cada 10 personas.
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