Gina cumplirá 6 años el próximo diciembre y desde 2004 sufre el síndrome de Rett, una enfermedad catalogada como rara (la forma más severa de autismo) y que implica una regresión en el proceso de maduración de quienes la padecen y que le impide hablar, andar, o gozar de autonomía. Elisabet Pedrosa, su madre,ha escrito 'Criatures d'un altre planeta' para divulgar y dar a conocer el síndrome de Rett, y obtener recursos para la investigación.
Al ser una enfermedad rara las farmaceúticas no investigan por que no les es resntable, los gobiernos no pueden hacerlo por que este tipo de investigaciones necesitan de un esfuerzo y una inversión que dificilmente quieren hacer.
Asi que la lleva cruda... es bueno que nosotros si nos acordemos de los chicos enfermos en las elecciones.
..mañana cancelan OT, Más te vale, Fama y demas ristos mejodes¡¡.. ponen un especial conjunto 'enfermedades raras' con conocidos de cada uno (todo el mundo conoce a uno) ...que provoquen un 'acto de constricción' nacional con movilización general..
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Al ser una enfermedad rara las farmaceúticas no investigan por que no les es resntable, los gobiernos no pueden hacerlo por que este tipo de investigaciones necesitan de un esfuerzo y una inversión que dificilmente quieren hacer.
Asi que la lleva cruda... es bueno que nosotros si nos acordemos de los chicos enfermos en las elecciones.
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..mañana cancelan OT, Más te vale, Fama y demas ristos mejodes¡¡.. ponen un especial conjunto 'enfermedades raras' con conocidos de cada uno (todo el mundo conoce a uno) ...que provoquen un 'acto de constricción' nacional con movilización general..
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