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Berta, una niña con una enfermedad rara que afecta al cromosoma 22

El síndrome de Phelan McDermid, una enfermedad rara, está originado por pequeñas pérdidas de material genético en el cromosoma 22. Los niños afectados tienen un desarrollo más lento, ausencia del habla o serio retraso del mismo y rasgos dismórficos leves, entre otros síntomas. Para tratarlos, lo mejor son las terapias físicas, programas para fortalecer sus músculos, ocupacionales y para...

| etiquetas: enfermedad , cromosoma 22

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