Los investigadores, dirigidos por Matthew Hurles y Stephen Scherer, del 'Wellcome Trust Sanger Institute' en Cambridge han desarrollado un mapa de trabajo de las 'variaciones en el número de copias' (VNC) del ADN entre humanos. El resultado son 30 zonas candidatas a influir en la susceptibilidad de enfermedades y 75 regiones de 'genes movibles' que varían entre individuos. "Este estudio es 10 veces más potente que nuestro primer mapa, publicado hace 3 años" Vía:
bitnavegante.blogspot.com/2009/10/descubriendo-la-materia-oscura-del.h 
