Una estrategia innovadora para la reproducción genética de células T resistentes a la infección por el VIH, sin afectar su crecimiento normal y la actividad, se describe en un artículo publicado en Human Gene Therapy. Un equipo de investigadores de Japón, Corea y los EE.UU. desarrolló un método terapéutico génico anti-VIH en la que un gen bacteriano llamado mazF se transfiere a CD4+células T. La proteína MazF es una enzima (interferasa ARNm) que destruye la transcripción de genes, previniendo la síntesis de proteínas.
Comentarios
Estoy empezando a oler cierto sensacionalismo con estos temas
De todos modos, buena noticia.
No me he enterado de nada a partir de "Una estrategia innovadora... " , pero parece una buena noticia, hay meneo.
Simplificando bastante las cosas:
- El VIH infecta un tipo de células del sistema inmune, las células T CD4+.
- Cuando infecta la célula se crean proteínas a partir del genoma del VIH.
- La proteína MazF bloquea esa creación de proteína. ¿Problema? Nosotros necesitamos crear proteínas para vivir.
- Solución: Que la proteína MazF esté latente en la célula T CD4+ hasta ser infectada
- Si una célula es infectada muere sin dejar al VIH replicarse
#2 Visto así ya puedo decir que es una buena noticia, gracias.