#5 De manera visual, se podría explicar como una pieza de lego/tente asimétrica, y su imagen en el espejo: tienen la misma composición, PERO no encajan de la misma manera con otras piezas (=moléculas) porque está "del revés", luego, no lo podemos asimilar y tal como entra, sale. O peor, interfiere con alguna ruta metabólica y tiene efectos negativos inesperados.
En general afecta a sus propiedad ópticas. Si las iluminas con luz polarizada (las ondas oscilan en un único plano) hacen que ese plano de oscilación rote unos grados a izquierdas (levógira) o a derechas (dextrógira). Se usa esta propiedad para medir la concentración, es bastante típico en el caso de azúcares simples determinar la concentración con polarímetro.
Hay bastantes casos en los que la versión L de la molécula no es activa biológicamente o se asimila de una manera totalmente diferente a la versión D (o viceversa). Siguiendo con la analgía de las piezas de lego, simplemente no encaja, pero podría encajar inesperadamente con otra pieza que no tiene nada que ver, liándose parda. Caso de la talidomida en #5, creo que también la vitamina C y la adrenalina tienen un comportamiento similar, y todos los aminoácidos que usamos son L.
A nivel químico, las reacciones de síntesis suelen dar una mezcla 50/50 (mezcla racémica) de las versiones L y D. Lo realmente interesante al encontrar moléculas con este tipo de isomería por ahí en el espacio sería saber sus proporciones.
Si son 50-50 es una mezcla racémica "virgen", si es 70-30 indica que algo consumiendo una versión y no la otra, un ""posible indicio"" de vida.
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