Hace 4 años | Por gonas a elmundo.es
Publicado hace 4 años por gonas a elmundo.es

La agencia reguladora estadounidense FDA ha emitido una autorización de emergencia para el uso del antiviral en investigación remdesivir, de la norteamericana Gilead, para el tratamiento de la Covid-19 confirmada en laboratorio o sospechada en adultos y niños hospitalizados en estado grave. Se produce así la primera decisión regulatoria en todo el mundo favorable para una indicación específica contra el coronavirus.

Comentarios

gonas

Muy eficiente no es.

oceanon3d

#8 Ni sus datos de control están avalados o son concluyentes por todos....huele a pelotazo farmacéutico avalado por un administración Trumpo, en horas bajas y necesitada de éxitos mediaticos, que apesta.

gonas

#1 Hablan de lo mismo, pero no la misma noticia.

ﻞαʋιҽɾαẞ

#2 Por eso es dupe, porque hablan de lo mismo.

gonas

#3 El 90% de las noticias en los últimos 50 días son duplicadas porque hablan del coronavirus.

D

#3. Es dupe desde 2012, en la última semana ya ni te cuento.

a

Para quien le interesen datos más específicos, en el estudio del fabricante , en el grupo de control con placebo murió casi el 13% de los pacientes, en el grupo que recibió el medicamento algo más del 8%.

R

#5 menos da una piedra, pero no llega ni al 40% de efectividad. Queda aún un largo camino.

c0re

50% hidroxicloroquina, 30% lejía, 20% otros desinfectantes.

Trump approves.

C

#7 Que Dios ampare a los enfermos...