Ella es la madre del pequeño salmantino de 4 años que estos días es noticia por padecer la enfermedad de Degos, una rara dolencia cuyo tratamiento supone un coste de casi 400.000 euros anuales. Recibir este tratamiento con un medicamento llamado Eculizumab está en manos de la Junta de Castilla y León que actualmente está estudiando el caso. “Parece que la administración nos está dando largas y da la sensación de que esperan que ocurra algo aún más trágico, definitivo, y que ya no tengan ni que contestar".
Comentarios
“Parece que la administración nos está dando largas y da la sensación de que esperan que ocurra algo aún más trágico, definitivo, y que ya no tengan ni que contestar"
No lo digo yo,lo dice la madre. Y yo no podría estar más de acuerdo.
Pudiendo rescatar un banco o una autovía no van a gastar ese dinero en salvar a un niño.
Relacionada: Sanidad niega el tratamiento a un niño de cuatro años muy grave con una enfermedad rara única en España
Sanidad niega el tratamiento a un niño de cuatro a...
salamanca24horas.com