Más de 250 personas de la Asociación de Afectadas de Endometriosis de Catalunya (EndoCat) han celebrado este sábado la EndoMarcha 2016 en Barcelona, con el objetivo de concienciar sobre una enfermedad que no tiene cura y que es desconocida por la sociedad y la comunidad médica pese a afectar al 15% de la población femenina en edad fértil.
¿afectar al 15% de la población feminina en edad fértil??? Eso es 1 de cada 7 adolescentes/mujeres... ¿Y en torno al 40% tiene problemas de fertilidad? Eso es 1 de cada 15..... Me parece todo muy exagerado
#1 De exagerado nada, lo exagerado es que siendo tantas las afectadas no se conozca la enfermedad y estemos tan desamparadas. En el mundo afecta a 176millones de mujeres, es la primera patología ginecológica por frecuencia y es una enfermedad grave. Son precisamente comentarios como el tuyo los que hacen necesarios este tipos de actos.
#1 perdona q te comente,hace 13 años que estoy diagnosticada y te aseguro que de exagerar nada, no tener una medicacion, no saber pq te pasa eso y no saber el origen de esta enfermedad es bastante deseperante. Como comprenderas no es muy agradable ir perdiendo organos a lo largo de tu edad fertil. A los 25 me extirparon ovarios, trompa, intestito, ureter y parte de la matriz .... que sera la proximo pierda?
P.d. deseo que el infertil seas tu pq pobre de tu hija si tubiera esta mierda!
#1 exagerada me parece la ignorancia de algunos en estos temas, antes de hacer ciertos comentarios deberias informarte o acaso te parecen 176 millones de mujeres en el mundo pocas afectadas con esta enfermedad que no tiene cura. Vamos apañadas con gente como tu que menosprecia esta enfermedad porque somos un 15% de la poblacion femenina en edad fertil ASI ESTAMOS!!! Si los hombres tuvierais la regla ya estaria mas que investigado. Espero que ninguna mujer de tu entorno la sufra porque la compadezco cuando no se pueda mover o no pueda ir a trabajar, que le vas a decir ? Que no exagere?
Exagerado???
Tengo endometriosis grado IV con pelvis congelada, un quiste en el ovario izquierdo que no es operable a no ser que me desprenda de un trozo de intestino.
Me tiré 3 años de tratamientos para poder quedarme embarazada, con 3 intervenciones, 6 transfers, ... Y el embarazo de traca! Desde la semana 24 en reposo, una semana en la UCI,...
Pero bueno... Quizás es normal! Y no hemos de reivindicar investigación (no se conoce la causa, no hay tratamiento...)
#10 Información había por otro caso en la familia . Lo que no hubo fue sospecha ni con una resonancia previa a la intervención,hasta que al abrir se encontraron un grado IV que explicaba muchas cosas. En contra, un umbral al dolor demasiado alto que me hizo aguantar demasiado. Ahora mismo en espera de un tratamiento que frene nuevos endometriomas.
La endometriosis es tejido del endometrio (capa interna del útero,vascularizada que se vacía con cada regla si no hay fecundación) fuera de su localización habitual, el útero. Sujeto a a las influencias hormonales de los ciclos hormonales, acumula sangre que no tiene vía natural de evacuarse provocando la aparicición de los llamados quistes de chocolate. Este tejido uterino endometriósico puede tener implantaciones de lo más variadas: ovario, trompa, intestino,...siendo las manifestaciones de lo más variadas. Es una de las principales causas de infertilidad y de dolor pélvico en mujeres.
La endometriosis es tejido del endometrio (capa interna del útero,vascularizada que se vacía con cada regla si no hay fecundación) fuera de su localización habitual, el útero. Sujeto a a las influencias hormonales de los ciclos hormonales, acumula sangre que no tiene vía natural de evacuarse provocando la aparicición de los llamados quistes de chocolate. Este tejido uterino endometriósico puede tener implantaciones de lo más variadas: ovario, trompa, intestino,...siendo las manifestaciones de lo más variadas. Causa de infertilidad y de dolor pélvico.
#6 madre mia información sobretodo, ojalá nadie de tu familia tenga que pasar por varias cirugias ni tenga secuelas de por vida por una enfermedad que se escama y profilera.
madre mía pero qué ignorancia!!! debe ser que nos inventamos que tenemos quistes que nos engancha órganos, que no es un dolor de regla, que detrás hay una enfermedad que lo provoca la regla. Ojalá fuera falsa y no me tuvieran que haber perforado el recto ni tocar el intestino para mejorar!.
Lo que me parece vergonzoso es escuchar esos comentarios en el siglo en el que estamos. Somos mujeres luchadoras que estamos sufriendo una enfermedad crónica, un dolor que no nos deja tener una calidad de vida como seguro que la tienes tu. En esta vida es mejor primero informarse y después hablar porque si no la cagas, y tu no tienes ni idea de lo que dices, así que estas mejor callado.
Somos muchas mujeres en el mundo con esta enfermedad, dolor cronico, infertilidad, cicatrices internas...
pues he sido bastante correcta, porque para decir tonterías.... no se puede hablar sin saber, quizá es que eres méidco y ocnoces la enfermedad,no? por eso puedes decir que son infecciones.....
a personas como esas, si es que se le puede llamar persona, es mejor no escucharlas. Son personas que les gusta meterse en cosas que no entienden. Antes de comentar algo hay que informarse muy bien, sino mejor estate callado. Espero que no tengas pareja porque sino la compadezco por tener a su lado a una persona tan poco conmprensiva con el sufrimiento y dolor de estas mujeres tan fuertes y valientes como son las que padecen esta enfermedad. Yo no la tengo pero mi mejor amiga si y yo la he visto sufrir y no se lo deseo ni a ese ignorante.
Comentarios
¿afectar al 15% de la población feminina en edad fértil??? Eso es 1 de cada 7 adolescentes/mujeres... ¿Y en torno al 40% tiene problemas de fertilidad? Eso es 1 de cada 15..... Me parece todo muy exagerado
#1 De exagerado nada, lo exagerado es que siendo tantas las afectadas no se conozca la enfermedad y estemos tan desamparadas. En el mundo afecta a 176millones de mujeres, es la primera patología ginecológica por frecuencia y es una enfermedad grave. Son precisamente comentarios como el tuyo los que hacen necesarios este tipos de actos.
#1 Quizá te interese ampliar más sobre el tema.
La endometriosis, una enfermedad ninguneada por el machismo en la medicina
La endometriosis, una enfermedad ninguneada por el...
m.eldiario.es#1 perdona q te comente,hace 13 años que estoy diagnosticada y te aseguro que de exagerar nada, no tener una medicacion, no saber pq te pasa eso y no saber el origen de esta enfermedad es bastante deseperante. Como comprenderas no es muy agradable ir perdiendo organos a lo largo de tu edad fertil. A los 25 me extirparon ovarios, trompa, intestito, ureter y parte de la matriz .... que sera la proximo pierda?
P.d. deseo que el infertil seas tu pq pobre de tu hija si tubiera esta mierda!
#1 exagerado? eres médico a caso para decirlo?
#1 exagerada me parece la ignorancia de algunos en estos temas, antes de hacer ciertos comentarios deberias informarte o acaso te parecen 176 millones de mujeres en el mundo pocas afectadas con esta enfermedad que no tiene cura. Vamos apañadas con gente como tu que menosprecia esta enfermedad porque somos un 15% de la poblacion femenina en edad fertil ASI ESTAMOS!!! Si los hombres tuvierais la regla ya estaria mas que investigado. Espero que ninguna mujer de tu entorno la sufra porque la compadezco cuando no se pueda mover o no pueda ir a trabajar, que le vas a decir ? Que no exagere?
Exagerado???
Tengo endometriosis grado IV con pelvis congelada, un quiste en el ovario izquierdo que no es operable a no ser que me desprenda de un trozo de intestino.
Me tiré 3 años de tratamientos para poder quedarme embarazada, con 3 intervenciones, 6 transfers, ... Y el embarazo de traca! Desde la semana 24 en reposo, una semana en la UCI,...
Pero bueno... Quizás es normal! Y no hemos de reivindicar investigación (no se conoce la causa, no hay tratamiento...)
No lo es. Este tipo de infecciones son muy frecuentes, y se ignoran, con lo que se agravan.
#2 La endometriosis no es una infección,es una enfermedad crónica.
#2 infección es lo que me provoca al leer las idioteces que dices.
#11 Vaya, qué cariñosa!!
#10 Información había por otro caso en la familia . Lo que no hubo fue sospecha ni con una resonancia previa a la intervención,hasta que al abrir se encontraron un grado IV que explicaba muchas cosas. En contra, un umbral al dolor demasiado alto que me hizo aguantar demasiado. Ahora mismo en espera de un tratamiento que frene nuevos endometriomas.
La endometriosis es tejido del endometrio (capa interna del útero,vascularizada que se vacía con cada regla si no hay fecundación) fuera de su localización habitual, el útero. Sujeto a a las influencias hormonales de los ciclos hormonales, acumula sangre que no tiene vía natural de evacuarse provocando la aparicición de los llamados quistes de chocolate. Este tejido uterino endometriósico puede tener implantaciones de lo más variadas: ovario, trompa, intestino,...siendo las manifestaciones de lo más variadas. Es una de las principales causas de infertilidad y de dolor pélvico en mujeres.
La endometriosis es tejido del endometrio (capa interna del útero,vascularizada que se vacía con cada regla si no hay fecundación) fuera de su localización habitual, el útero. Sujeto a a las influencias hormonales de los ciclos hormonales, acumula sangre que no tiene vía natural de evacuarse provocando la aparicición de los llamados quistes de chocolate. Este tejido uterino endometriósico puede tener implantaciones de lo más variadas: ovario, trompa, intestino,...siendo las manifestaciones de lo más variadas. Causa de infertilidad y de dolor pélvico.
Enfermedad simuladora de otras. Asintomática...hasta que abrieron.
#6 madre mia información sobretodo, ojalá nadie de tu familia tenga que pasar por varias cirugias ni tenga secuelas de por vida por una enfermedad que se escama y profilera.
madre mía pero qué ignorancia!!! debe ser que nos inventamos que tenemos quistes que nos engancha órganos, que no es un dolor de regla, que detrás hay una enfermedad que lo provoca la regla. Ojalá fuera falsa y no me tuvieran que haber perforado el recto ni tocar el intestino para mejorar!.
Lo que me parece vergonzoso es escuchar esos comentarios en el siglo en el que estamos. Somos mujeres luchadoras que estamos sufriendo una enfermedad crónica, un dolor que no nos deja tener una calidad de vida como seguro que la tienes tu. En esta vida es mejor primero informarse y después hablar porque si no la cagas, y tu no tienes ni idea de lo que dices, así que estas mejor callado.
Somos muchas mujeres en el mundo con esta enfermedad, dolor cronico, infertilidad, cicatrices internas...
pues he sido bastante correcta, porque para decir tonterías.... no se puede hablar sin saber, quizá es que eres méidco y ocnoces la enfermedad,no? por eso puedes decir que son infecciones.....
a personas como esas, si es que se le puede llamar persona, es mejor no escucharlas. Son personas que les gusta meterse en cosas que no entienden. Antes de comentar algo hay que informarse muy bien, sino mejor estate callado. Espero que no tengas pareja porque sino la compadezco por tener a su lado a una persona tan poco conmprensiva con el sufrimiento y dolor de estas mujeres tan fuertes y valientes como son las que padecen esta enfermedad. Yo no la tengo pero mi mejor amiga si y yo la he visto sufrir y no se lo deseo ni a ese ignorante.