Las madres de un niña de cuatro años discapacitada por una enfermedad rara, que le provoca una minusvalía del 39 % con un enorme grado de dependencia, han solicitado amparo a la Valedora do Pobo. Quieren que su hija sea escolarizada en una clase con menos de 20 alumnos ya que requiere una atención equivalente a tres estudiantes sin problemas.
Siento votar sensacionalista a este envío, pero es que, qué coj... pinta el párrafo: "El síndrome que sufre se desarrolló después de la vacuna polivalente neumocócica de los once meses que también previene la tosferina y la poliomelitis. Al año de recibirla empezó con temblores y movimientos incontrolados."
La Voz, ahora también dándole al bulo antivacunas...?
Aparte de esto, la redacción es farragosa y se nota que redactor realmente no sabe de qué habla...
Comentarios
Aquí es donde hay que invertir dinero, en cuidar a la gente que verdaderamente lo necesita.
#1 también es imprescindible seguir ampliando el presupuesto en el bono social energético para gente vulnerable como Mónica García o Enrique Ossorio
Siento votar sensacionalista a este envío, pero es que, qué coj... pinta el párrafo: "El síndrome que sufre se desarrolló después de la vacuna polivalente neumocócica de los once meses que también previene la tosferina y la poliomelitis. Al año de recibirla empezó con temblores y movimientos incontrolados."
La Voz, ahora también dándole al bulo antivacunas...?
Aparte de esto, la redacción es farragosa y se nota que redactor realmente no sabe de qué habla...
#5 He pensado lo mismo al leer esa parte. Carnaza para antivacunas a los que da la vida cualquier insinuación como esa.
#5 me uno a ese voto por la misma causa
En la Comunidad Valenciana hay algo que se llama algo así como "Ayuda o Programa PATI" que está enfocado para casos así.
la noticia ya no está disponible.
#8 piden cuidadora
#10 Pues sí, bien visto. Parece que con ciertas profesiones y palabras cuesta.
Perfecto, el dinero está para eso.
Discriminación sexual aquí también ¿eh?
#3 ¿Dónde?