C&P "Los padres de Fabio Asensio, el niño de 9 años natural de Ahigal y al que el Hospital La Paz de Madrid se ha negado a incluir en la lista de espera para un trasplante renal, han iniciado una campaña de protestas para reclamar el derecho a la igualdad que ampara a su hijo."
"El niño, que sufre una disfunción crónica en el riñón que le obliga a permanecer conectado a una máquina buena parte del día, también tiene una discapacidad...consideran que la intervención conlleva un alto riesgo de fracaso y no mejoraría la calidad de vida del menor."
Los órganos para trasplantes están contados y la política de trasplantes se basa en obtener el mayor rendimiento de los órganos que hay. Y existen contraindicaciones para efectuarlos si no se esperan beneficios porque ese mismo órgano le daría 15 años de vida a otra personaque que tiene mucho mejor pronóstico. Es duro para los padres pero es tiene que ser así.
Claro, metamos a todo el mundo a trasplantes, tenga posibilidades o no, total, como los órganos se fabrican hay para todos y seguro que no se va a quedar sin uno alguien que si tenga posibilidades y todos tendrán la oportunidad de beneficiarse de un órgano nuevo tras una sencilla operación...
¡Por favor! Los padres lo entiendo, que es su hijo y se van a cegar a todo lo que no sea intentar que su hijo viva un día más, pero los demás, y sobre todo los médicos tenemos que tener un poco más de sentido común y entender que no estamos hablando de algo como un medicamento (que también puede tener contraindicaciones y no servir para todos) que se encarga en una fabrica y si no funciona se cambia por otra y listo.
#2 " El Hospital La Paz de Madrid se ha negado a incluir en la lista de espera para un trasplante renal". Yo creo que el cabreo está más bien fundamentado en esto. Entiendo que existan prioridades, pero que ni si quiera le incluyan el la lista...
Se trata de una dificil decisión. Comprendo y los padres y comprendo también a los médicos y a los padres de otros crios que también esperan el órgano. De todas formas, me parece que todo el mundo tiene derecho a una oportunidad.
Es jodido...claro que entiendo a los padres pero hay pocos órganos (y eso que somos uno de los países europeos con más donaciones :S) y siempre se sigue un orden de prioridades...lamentablemente este niño tiene las de perder
Decirle a Fabio lo afortunado que es, al tener una familia que lo quiere y lo acepta como es. De haber nacido en el seno de alguna familia como la de anne, no se necesitarian medicos exterminadores, ya lo habria exterminado su madre.
Por lo que entiendo en este foro es que: "No sobran organos", evidentemente a vosotros: "OS SOBRAN LAS PERSONAS".
Y parafraseando a Santiago : YO PREFIERO SER LA MITAD DE FELIZ DE LO QUE ES FABIO, A SER EL DOBLE DE FELICES QUE SON ALGUNOS DE USTEDES.
Y para terminar, primeros vinieron a por los minusvalidos, luego a por los gitanos, luego los negros, ya no queda nadíe vienen a por mi.
Comentarios
"El niño, que sufre una disfunción crónica en el riñón que le obliga a permanecer conectado a una máquina buena parte del día, también tiene una discapacidad...consideran que la intervención conlleva un alto riesgo de fracaso y no mejoraría la calidad de vida del menor."
Los órganos para trasplantes están contados y la política de trasplantes se basa en obtener el mayor rendimiento de los órganos que hay. Y existen contraindicaciones para efectuarlos si no se esperan beneficios porque ese mismo órgano le daría 15 años de vida a otra personaque que tiene mucho mejor pronóstico. Es duro para los padres pero es tiene que ser así.
Relacionada: El TSJEx obliga al Servicio de Salud de Madrid a incluir en lista de trasplantes a un niño discapacitado extremeño
El TSJEx obliga al Servicio de Salud de Madrid a i...
alasombradeltomate.esClaro, metamos a todo el mundo a trasplantes, tenga posibilidades o no, total, como los órganos se fabrican hay para todos y seguro que no se va a quedar sin uno alguien que si tenga posibilidades y todos tendrán la oportunidad de beneficiarse de un órgano nuevo tras una sencilla operación...
¡Por favor! Los padres lo entiendo, que es su hijo y se van a cegar a todo lo que no sea intentar que su hijo viva un día más, pero los demás, y sobre todo los médicos tenemos que tener un poco más de sentido común y entender que no estamos hablando de algo como un medicamento (que también puede tener contraindicaciones y no servir para todos) que se encarga en una fabrica y si no funciona se cambia por otra y listo.
Una oportunidad si, falsas esperanzas no (me parece que esto último puede ser lo que los médicos quieren evitar).
#2 " El Hospital La Paz de Madrid se ha negado a incluir en la lista de espera para un trasplante renal". Yo creo que el cabreo está más bien fundamentado en esto. Entiendo que existan prioridades, pero que ni si quiera le incluyan el la lista...
Se trata de una dificil decisión. Comprendo y los padres y comprendo también a los médicos y a los padres de otros crios que también esperan el órgano. De todas formas, me parece que todo el mundo tiene derecho a una oportunidad.
Es jodido...claro que entiendo a los padres pero hay pocos órganos (y eso que somos uno de los países europeos con más donaciones :S) y siempre se sigue un orden de prioridades...lamentablemente este niño tiene las de perder
Decirle a Fabio lo afortunado que es, al tener una familia que lo quiere y lo acepta como es. De haber nacido en el seno de alguna familia como la de anne, no se necesitarian medicos exterminadores, ya lo habria exterminado su madre.
Por lo que entiendo en este foro es que: "No sobran organos", evidentemente a vosotros: "OS SOBRAN LAS PERSONAS".
Y parafraseando a Santiago : YO PREFIERO SER LA MITAD DE FELIZ DE LO QUE ES FABIO, A SER EL DOBLE DE FELICES QUE SON ALGUNOS DE USTEDES.
Y para terminar, primeros vinieron a por los minusvalidos, luego a por los gitanos, luego los negros, ya no queda nadíe vienen a por mi.