El Departamento de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado el fármaco lapatinib, comercializado por GlaxoSmithKline (GSK) como Tykerb, en combinación con capecitabina, para el tratamiento de las pacientes con cáncer de mama metastásico o avanzado cuyos tumores sobre-expresan HER2 (ErbB2) y que han recibido antraciclinas, taxanos y trastuzumab como tratamiento previo.Este medicamento inhibe los receptores EGFR (ErbB1) y HER2 (ErbB2), comúnmente asociados a la proliferación celular y al crecimiento tumoral
|
etiquetas: actualidad , salud , cancer , medicamento 
