La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) lamenta la opinión negativa de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre el lecanemab. En su dictamen, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los beneficios del tratamiento no son lo suficientemente grandes como para superar los riesgos asociados con el lecanemab. Según CEAFA, las personas que viven con Alzheimer y sus familias tenían "grandes esperanzas y expectativas" sobre la introducción de nuevas opciones de tratamiento en Europa.
Comentarios
Pero está gente se ha leído el informe de la CHMP? Un retraso del 20% con riesgo de muerte no es una opción viable.
Si en algo son buenos en EEUU es en publicidad. La esperanza es un arma de doble filo y más en temas médicos.
Al menos en Europa tenemos la EMA y la EFSA como contrapeso.
Pues parece que no es tan buena opción
Menudo aliado de los coj...