Hace 16 años | Por --46364-- a technologyreview.com
Publicado hace 16 años por --46364-- a technologyreview.com

Una variación estructural específica del cromosoma 16 aumenta de forma dramática el riesgo de autismo, según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine. Este estudio es un paso adelante para llegar a entender los mecanismos genéticos implicados en el autismo.

Comentarios

D

Lo explicará de una manera muy comprensible, pero sería (creo yo) más comprensible si en el titular pusieras "supresión", "borrado" o algún otro sinónimo menos técnico que deleción, un término médico que ni siquiera está en el diccionario de la RAE.

D

#2 lo busqué antes de publicar.. pero es que no encuentro ningún término correcto.. aunque deleción no esté reconocido por la RAE es lo que se usa..
Supresión de ADN implica que haya un proceso activo de regulación génica y Borrado de ADN implicaría que hay un proceso activo de eliminación de ese adn, como un digestión.

natrix

La falta de un fragmento de ADN relacionada con el Autismo [ING]
Pérdida de ADN relacionada con el Autismo [ING]
Ausencia de ADN relacionada con el Autismo [ING]
Deficiencia de ADN relacionada con el Autismo [ING]

D

OJo, puede parecer que esta noticia está duplicada, sin embargo la que encontré tiene serias deficiencias a nivel de terminología (confunde cromosomas con genes, por ejemplo). Además no me queda claro que se refiera al mismo estudio, por eso he decidido enviar esta noticia. Además de específica, explica el tema de una manera muy comprensible.