El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...
Comentarios
A buenas horas mangas verdes.
#5 O nunca es tarde...
se lo estan tomando con mucha tranquilidad estos del EMA
#1 Pero es que ellos no van a tomar la iniciativa. Si la empresa rusa quería comercializar la vacuna en Europa, tenia las puertas abiertas a presentar la documentación cuando quisiera para su aprobación.
Todo lo que envuelve esta vacuna cada vez pinta mas a propaganda geopolitica que otra cosa teniendo en cuenta como va la vacunación en Rusia...
#1 Los productores de Sputnik V no tienen prisa porque no tienen stock para vender a la UE.
El ritmo de vacunación en Rusia es más lenta que la UE.
Recordar que no es una uve, es un 5. Muy importante, evitad copias de la teletienda.