Cuando queda poco para la llegada de las vacunas contra el coronavirus, el B.O.E publica un real decreto para "desregular" los estudios observacionales de los medicamentos, eliminando el consentimiento informado, en favor del bien común. «... se podrá eximir de solicitar el consentimiento informado, siempre que el CEIm considere que la investigación observacional tiene un valor social importante, que su realización no sería factible o viable sin dicha dispensa, y que entraña riesgos mínimos para los participantes». ¿Garantía de riesgos mínimos?
Comentarios
Ni conejillos de indias ni pollas. Se exime del consentimiento informado para la recogida de datos, es decir, podrás ser incluido en el estudio sin pedir permiso. No tiene nada que ver con el consentimiento informado necesario y preceptivo para recibir el tratamiento, la vacuna o lo que sea, independientemente de ser incluído o no en un estudio. Son cosas distintas. Hablamos de estudios prospectivos observacionales.
Autodescarto, vistos los aportes de #3 y #4
Razones para decir que este artículo es basura asustaviejas https://www.tucuentasmucho.com/investigacion/diferencias-clinico-observacional/
No os hagáis los importantes que aquí en UK empiezan con las vacunas esta semana..
Link directo al B.O.E.: https://boe.es/buscar/pdf/2020/BOE-A-2020-14960-consolidado.pdf?fbclid=IwAR0ze2b8GJy6bPjGtu-elTeXnWcTzkoNsPJgQxDr7770Wakp14NQ64KsRY0
En la página 7 (el artículo 5, punto 1, en el segundo párrafo).
La mezcla habitual de negacionismo, bulos y lloriqueos:
"SOBRE EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y TERAPIAS CONTRA EL (INEXISTENTE) VIRUS COVID-19 –"
Aquí los lloros cuando les quitan mierdas de YouTube:
"Se podría formular una denuncia administrativa si estuviéramos viviendo en una sociedad libre y democrática, pero al estar sometidos a una dictadura estalinista Y genocida asesina de ancianos que impone un régimen de terror, pues no hay a donde ir..."