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Hace 1 año | Por Cam_avm_39 a osoigo.com
Publicado hace 1 año por Cam_avm_39 a osoigo.com
Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social?

Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social?

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Rebeca Justo ha realizado la siguiente pregunta: Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social? Conozca todos los detalles de la pregunta en Osoigo.com

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Comentarios

o

Me logueo para cagarme en todos los que acusáis de inventarse enfermedades. Mi pareja hace un año que tiene Covid persistente y como es autónoma ya os digo yo que ni cuentos ni nada. Los 3 primeros meses no podía ni hablar sin quedarse sin oxígeno, los 6 primeros meses podía subir las escaleras de casa una o 2 veces al día.

Perdió la memoria, la energía, la fuerza física, todo. Es una enfermedad que te tortura física y mentalmente y aunque nunca ha dejado de progresar, es durísimo lo lento que mejora. Ahora mismo está empezando a poder hacer esfuerzos mentales, recordar mejor las cosas y caminar unos 5-7 kms a buen ritmo en llano. Todavía parece que le queda para varios meses pero por favor, no acuséis a gente de inventarse enfermedades sino sabéis lo que es.

Siempre habrá gente que aprovechará la situación pero os aseguro que es muy traumático que incluso el primer médico la tratara mal por culpa de esa mentalidad que también se ve por aquí.

V 24
K 156
Deckardio

#58 Mucho ánimo.

V 2
K 30
m

#58 ánimo para tu chica, yo estuve un mes así, un año tiene que ser un infierno.

V 2
K 23
D

#58 me hace gracia los antivacunas hablando de efectos secundarios de vacuna pero obviando los de la enfermedad

V 2
K 22
mosayco

#58 Pues bienvenida a mi mundo, yo vivo así desde 1999 por una enfermedad genética autoinmune y jamás me contagié de covid. Esos sintomas que describes en muchos casos se deben a una patología subyacente que la infección saca a la luz y en otros es el efecto de la respuesta de los anticuerpos. Yo lo llamo un transtorno autoinmune inducido (no soy la única). La buena noticia para tu pareja es que... lo suyo acaba pasando. Solo hay que tener paciencia.

PD: No camino 5 Km ni con un chute de Urbason

V 0
K 9
o

#100 Siento mucho que tengas que vivir esto desde hace 23 años.

Con el Covid persistente, a día de hoy no se sabe con total seguridad que es lo que lo causa, pero seguramente es una combinación de varias cosas. Estoy siguiendo muchas investigaciones y como tu dices una de las teorías más probables es que sea un problema auto-inmune pero también parece que virus como el Herpes aprovechan la infección de Covid para atacar el cuerpo. Otra teoría es que el coronavirus se "esconde" latente en algunas partes del cuerpo donde el sistema inmune no es capaz de eliminarlo del todo.

#107 El primer médico la trató fatal. Primero le dijo que fumaba, luego que no hacía deporte y finalmente que comía mal. Todas mentira. El segundo médico le hico varias pruebas de sangre, y de pulmones. Nada es científicamente concluyente pero por ejemplo el oxímetro mostraba valores hasta por debajo de 75% de oxígeno en sangre cuando tenía falta de aire durante los primeros meses. Por debajo de 90% la gente normalmente ya necesita respiración asistida.

De todas formas desde entonces ya hay varias investigaciones en curso sobre todo por la parte de entender y detectar, todavía nada de medicina. Por ejemplo este estudio afirma poder identificarlo con muy alto % de acierto: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.08.09.22278592v1

V 0
K 6
s
editado

#58 ¿Y qué pruebas le ha hecho el médico para determinar que es covid persistente? Con esos síntomas fui yo y me dijo que era ansiedad, o la edad...

V 0
K 6
N

#22 Sí, claro. Hace 20 años decían exactamente lo mismo de los dolores menstruales. Y resulta que son contracciones como las del parto, y "es todo psicológico" LOS COJONES. Veremos qué dicen en veinte años cuando se investigue esto. De momento, al respecto del cuerpo femenino, llevan décadas, si no siglos de retraso, porque intentan no meter a mujeres en los estudios. Así que yo sería más cauto a la hora de juzgar. Si no saben qué es una enfermedad, puede ser que sencillamente, exista y no sepan qué es ni cómo tratarla. Ha sido así durante más de un siglo para dismenorrea, endometriosis, fibromialgia... Soy muy, muy escéptica cuando los médicos dicen que "eso es psicológico". Han fallado mucho durante décadas, por no querer admitir que sencillamente, no saben lo suficiente del cuerpo femenino.

V 15
K 108
D

#45 como no van a conocer una enfermedad cuando medicina dura 10 años incluso de carrera, 10 putos años estudiando y crees que van a tomarse a risa una enfermedad si fuera real?

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K 0
Darknihil

#64 Hace 4 años no existia el COVID, ahora dale una vuelta a lo que has dicho anda.

V 3
K 32
D

#87 la gente de la fatiga lleva quejandose decadas d elas mimas tonterias que ahora los del cobi persistente, como la fibromialgia y dmeas payasadas, enfermedades inventadas.

V 0
K 7
m

#64 wall wall wall wall

V 1
K 15
D

#45 A riesgo de parecer pedante ... https://es.wikipedia.org/wiki/Cum_hoc_ergo_propter_hoc
 

V 1
K 19
N

#68 Sí, cierto. Pero ahora vete a #49 donde he puesto los enlaces del reconocimiento médico de esa enfermedad.

V 0
K 9
mosayco

#45 Hace 40 años ya se trataban los dolores menstruales con fármacos, se sabía que era un proceso inflamatorio, qué estás diciendo? Yo lo padecí durante la mayor parte de mi juventud y jamás me trataron con placebos. La endometriosis se conoce ampliamente desde el siglo pasado. La fibromialgia se trata como una anomalía de la percepción del dolor, no es psicológico, es neurológico.
El que aún hoy se desconozcan las causas de muchas enfermedades y que no existan tratamientos específicos no implica que la comunidad médica niegue su existencia. La mayoría de médicos tienen claro cuando se trata de una patología y cuando es un transtorno de hipocondría.

V 1
K 12
G

#45 no hay más tonto que el que no quiere aprender. La fibromialgia hasta hace 25 años no se reconoció aunque veo que el personaje a quien respondes se quedó parado hace más de 25 años
La esclerosis multiple hace relativamente tanto que se conoce. Las migrañas no se pueden demostrar...

V 0
K 6
francmsk

Pasé tres meses después del COVID que no podía ni subir un par de garrafas de agua a casa sin parar a descansar.
Se pasa muy mal, aunque a base de ejercicio la recuperación fue total.
A lo mejor no es inventada la fatiga,pero no debería ser crónica si se trabaja correctamente.

V 6
K 69
D

#15 es inventado todo, no ves que no existe?

V 8
K -22
cosmonauta
editado

Conozco un tipo que prácticamente no tiene olfato ni gusto desde que pasó el COVID. Los embutidos le saben a mierda, palabras suyas. Prácticamente solo come ensaladas, pechuga y pan con cosas. Le da igual.

Llámale COVID persistente o lo que sea pero la relación causa efecto es evidente

V 7
K 64
D

#27 eso demuestra que esta en la cabeza precisamente... perder el olfato que gilipollez, hay algo mas psicosmatico que los olores?

V 16
K -69
ahoraquelodices
editado

#31 Para gilipolleces, todos tus comentarios en esta noticia...
Igual es psicosomático y se manifiesta haciendo que escribas semejantes muestras de ignorancia tantas veces.

V 1
K 12
cricri17

#31 das vergüenza ajena, en serio. Yo también he pasado mi primer COVID hace poco y el olfato he tardado en recuperarlo 4 semanas. Y no, no es psicosomático. Pero qué vas a saber tú, claro... si solo hay que leerte por aquí.

V 2
K 19
k

#31 ¿Psicosomatico el olor? Anda, pregunta a tu médico de referencia, troll. No entiendo como la gente te sigue la corriente... Para psicosomática la tontería que llevas.

V 0
K 6
D

#27 tu amigo se ha hecho vegetariano para perder peso y no lo quiere admitir. Cómo de fanegas estaba?

V 1
K 13
gadeaiglesias

#51 que te crees tu que un vegetariano no come en condiciones o no engorda. JA

V 0
K 7
S

#51 No por ser vegetariano vas a dejar de estar fanegas. El tipo mas gordo insano que conozco es vegetariano. Los doritos son veganos.

V 0
K 6
g

#27 joder vaya putada, yo estuve tres días sin olfato cuando lo cogí y casi me vuelvo loco, qué asco comer galletas y notar solo la textura pero nada de sabor, como comer papel.

V 1
K 19
D

#19 ¿tu no crees que existe el cerebro, que es un órgano, y que juega un papel importante?

Aunque no sepamos tratarlo, el cerebro existe, la psique existe, y la depresión y los procesos psicosomaticos existen.

De hecho, tanto es así, que la ciencia hace experimentos doble ciego contra placebo específicamente para protegerse del poder del cerebro de influir en los resultados, como órgano que es.

De hecho, por si piensas que soy un magufo, déjame hacerte una pregunta: ¿si te pego un susto muy fuerte hablando y diciendote que ha muerto un familiar, y te mueres de un infarto como consecuncia de la adrenalina liberada ante esa información, que te ha matado? yo creo que el cerebro, no? que es el único que puede decodificar esa información y segregar químicos en tu sangre como consecuencia.

V 8
K 62
d

#11 #4 #43 Que importante es esto. En el trabajo con “enfermedades psicosomáticas” lo primero que hay que hacer ver es que no se trata de algo “imaginado”, “inventado” o “que no es real” si no que lo que sucede es por causas que no son las que parecen.
Pero aunque puedan subyacer procesos mentales/emocionales que no se están atendiendo, los hechos físicos son manifiestos.

Que error pensar que esto es “cosa de la cabeza” y que si algo es “psicológico” por tanto no equivale a nada.

Menos mal que la medicina avanza, el problema es que en muchos casos todavía se atiende al cuerpo por un lado y a la mente por otro cuando todo es un mismo sistema interconectado.

V 9
K 75
D

#53 que tiene que ver el cuerpo con la mente? que cosas dices, yo nunca oi a un psiquiatra o psicologo querer saber nada de la cabeza para abajo.

V 0
K 7
d

#61 Imagino que es ironía...

V 0
K 9
Jakeukalane

Detrás de estas cosas suele haber cosas que no funcionan en lo que viene a ser la cabeza.

V 5
K 53
Rembrandt

#30 Mi médico dice X y tienes ahí todo internet para verificar lo que dice tu médico. Y qué haces tu?

Llamar troll a un enfermo y no ser capaz de hacer una puta búsqueda en internet.

V 5
K 50
D

#46 cuantos centros de referencia hay sobre esas enfermedades en españa con el mejor sistema sanitario de europa? dime a ver.

siguiente pregunta.

V 2
K -4
Rembrandt
editado

#63 Que no tenga centro de referencia es una gilipollez. Existen cienes y cienes de enfermedades y solamente hay 88 patologías con centros de referencia.
Además,

Las patologías o procedimientos para cuya atención es preciso designar CSUR deben requerir alta tecnología, precisar un elevado nivel de especialización o ser poco prevalentes.

El abordaje del estudio de las diferentes áreas de especialización está siendo gradual, respondiendo a la priorización efectuada por el Comité de Designación de CSUR, con Grupos de Expertos designados por las CCAA, las Sociedades Científicas, las Asociaciones de pacientes y el Ministerio de Sanidad, que realizan propuestas de las patologías o procedimientos para los que es necesario designar CSUR y de los criterios que deben cumplir estos para ser designados como de referencia del SNS.

Por tanto tu historia de que como no hay centro de referencia no es enfermedad que me lo ha dicho mi médico es absurdo. La OMS sabrá algo más que lo que dices dice tu médico.

V 5
K 40
Nombrepongono

Ya eran pocas las veces que entraba a leer comentarios.

Mayormente cualquier noticia de cualquier índole se transformaba en una batalla política sin venir a cuento, centrándose los comentarios en todo menos en la noticia.

A veces parece que estas leyendo los comentarios del Marca.
Y otras ves cómo tratan de medirse las pollas intelectuales, o el y tú más.

Pero no había visto muchas veces lo de hoy.

Hasta nunca comentaristas.

V 6
K 49
p
editado

A mi desde el confinamiento empezaron a dolerme varias articulaciones, tengo menos de 40 años así que al principio pensaba que sería algo puntual sin importancia probablemente por el sedentarismo al que nos condenó. Pero todavía me siguen doliendo después de más de par de años, sobre todo un codo me duele hasta para levantar de la mesa una botella de agua. Que yo sepa no pasé el COVID o fui asintomático, me daba mucha pereza ir al médico porque si ya de por si es... "Tomate esta pastilla", con el follón que hay ahora de citas... no lo debería dejar. Lo mismo pasé el COVID y me ha quedado esas secuelas, espero que no pero un dolor en varias articulaciones tras casi tres años después... miedo me da saber que me ocurre

V 4
K 41
Kurtido

#38 450 euros al mes y no poder volver a tener un sueldo en tu puta vida te parece algo bueno , no ?

V 5
K 40
Kichito

#76 Pues que trabaje, es la mejor manera de distraer la mente de enfermedades imaginarias.
Los vagos filopensiones, Abascales y Ayusos van a destruir lo que tanto costó a nuestros padres y abuelos construir.

V 4
K -12
turmware

Notícia llena de médicos de barra de bar de los de palillo en la boca. Aquí no se están pidiendo paguitas de nada sino que la administración se involucre. Pensáis que una paguitas de mierda puede compensar una vida sin poder hacer nada? Ojalá pillarais la enfermedad así sabríais lo que es bueno...

V 7
K 39
D
editado

#65 Claro, hombre, claro... Y cuando un médico, por su santo coño, como me pasó a mí, te afirma categóricamente que es imposible que una pastilla provoque los efectos secundarios que me estaba produciendo una medicación, cuando no sólo la propia farmacéutica los clasificaba en el mismísimo prospecto como "frecuentes", sino que también multitud de estudios clínicos concluían que, de aparecer, era altamente recomendable cambiarla por otra... ¿qué? ¿También su palabra es ley? ¿O no es más que la palabra de una ególatra que se niega a reconocer que se ha equivocado?

V 7
K 39
Puño_mentón

#80 Pues lo denuncias y punto

V 0
K 6
D
editado

#93 Me habría encantado, créeme. Por desgracia, a veces las cosas no son tan sencillas.

V 0
K 12
Puño_mentón

#95 Sí lo son, yo grabé a mi médico negándome algo evidente y le denuncié luego, hace poco que su seguro de mala praxis me ha pagado la indemnización y la nueva médico es fantástica......

V 0
K 6
D

#99 esa es la cuestión: no tenía ninguna prueba, y aunque puse una primera queja en el hospital, éste se limitó a decir que había actuado correctamente.

V 0
K 12
D

#80 como bien te dicen, lo denuncias, suerte denunciando a un medico o a la ss jajajajaja

V 0
K 7
Rembrandt

#65 De donde sacas esa tontería?

Un médico puede decir gilipolleces y su palabra ni es ley ni pollas.

V 5
K 38
Srta.ScarlattaOhara

#22 Tampoco existía la endometriosis y millones de mujeres pasaban las de Dios es cristo cada mes... Por gente como tú no avanzamos jajaja, real.

V 5
K 35
Kichito

Individuos que se dejan llevar por la molicie. Lo que cuando era niño, los adultos les llamaban vagos, ahora se escudan en pseudo enfermedades.

V 6
K 31
D

#30 Y yo te puedo contar muchas historias de gilipollas en la SS, que sólo por tener el título y la plaza ya se creen que son dios y que su palabra es ley.

V 4
K 30
D

#41 es que SU PALABRA ES LEY, la palabra de un medico te puede sacar o meter en la carcel, hacer trabajar o dar una baja, una minusvalia o incluso una jubalcion. claro que lo es, son medicos!

V 5
K 25
D

#65 Olé.

V 0
K 10
salchipapa77

Sí sí, fibromialgia, fatiga crónica y Covid persistente y tal . Al psicólogo-psiquiatra de cabeza roll

V 64
K 28
D

#2 o mas bien a inspección de la segurdiad social, que donde se ha visto eso de pedir la baja y estar cobrando estafando a la sanidad publica con enfermedades inventadas sacadas de internet. los medicos dicen que no existen.

V 14
K 66
Tarod

#2 gracias doctor.

V 3
K 39
Pejeta

#6 pues el 2 no va muy mal encaminado

V 4
K 31
G

#2 tengo diagbostivonpir varios médicos de fibromialgia y SFC ambas enfermedades reconocidas por la OMS

V 6
K 34
G

#16 Diagnosticado que de leer esos comentarios no sabéis el daño que hacéis. Se sabe que la EM tiene conexiones posibles con la esclerosis múltiple y puedo estar desencadenada por el virus del Epsteinbarr. Y no se saben muchas cosas más porque no se ha investigado lo suficiente. Pero es una enfermedad con diagnóstico (podéis buscar criterios canadienses de diagnóstico). Pero como no tiene cura ni test en sangre, hay quien se atreve a decir que no existe cuando se considera enfermedad autoinmine y neurológica. Por cierto La Emultiple en el pasado se consideraba psicosomatica también...

V 16
K 120
D

#24 mi medico dice que es psicosomatica, un medico que ejerce en la SS y es jefe de medicina interna en nuestra maravillosa SANIDAD PUBLICA. A quien he de creer? A los medicos que salvan vidas y merecen aplausos o a un troll de internet?

V 8
K -10
G

#30 pues tu médico muy alto día no estará sobre esas enfermedades. Y tu me pareces más troll que nadie. Gracias por tu ",anti empatia"., será que todos los pacientes nos hemos puesto de acuerdo en inventarnos una enfermedad. Venga ya!

V 0
K 7
G

#30 ah por cierto tengo diagnóstico de la Seguridad Sovial esa de la que tanto hablas. De varios médicos especialistas y medicina general

V 0
K 7
Magog

#24 el problema es que, para estas "pre" enfermedades los placebos funcionan muy bien, de ahí la división médica sobre lo cierto, o no, de ellas.

V 0
K 10
turmware

#33 Puedes enlazarme un enlace a un informe que demuestre lo que dices?

V 1
K 14
Magog

#40
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15563650701742438

https://link.springer.com/article/10.1007/s10928-021-09789-2

https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(06)01696-4/fulltext


Si te los lees enteros veras que no se inclinan hacia uno u otro lado, pero que gran parte de los estudios indican que la carga psicológica es bastante importante.

Pd: estas cosas las podeis buscar vosotros tambien, no soy una bibliotecaria.
Lo digo porque normalmente los "puedes citar fuente" son los de "en mi vida solo he leido lo qie me interesa del tema, no todo el espectro

V 5
K 44
turmware

#78 O sea que tienes unos informes que no tienen nada claro el origenn y tu te plantas como juez y verdugo que es algo psicosomático, vamos que no tienes ni puñetera idea pero hablas por hablar. Gran favor le haces a los enfermos

V 0
K 8
G

#33 que placebo ni que narices a mi me tratan con morfina entre otros. Muy placebo también

V 0
K 7
Nylo

#16 tengo diagbostivonpir

Uf, pues eso suena fatal. ¿Es una enfermedad relacionada con la ortografía por un casual?

V 5
K 29
G

#81 muy gracioso. Relacionado con la e fermedad tengo problemas temporales de visión ya me han llevado dos veces al oftalmologo esta semana. También será psicológico

V 0
K 7
Pink_Hydrogen

#2 Sí, ves cogiendo turno.

V 2
K 22
sonix

#2 la verdad que al estado se la sudan las enfermedades, a mi que las tengo evidentes prácticamente me vacilan, porque no estare tan mal, jaja simplemente porque no me quejo.
Quien no llora no mama

V 2
K 16
estemenda
editado

#2 Si he buscado en Google, Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica y sólo me sales tú pidiendo perras

V 9
K 66
turmware

#23 Muy poco has buscado tu...
https://search.brave.com/search?q=covid+persistente+encefalopatía+mialgica&source=android

V 3
K 37
estemenda
editado

#44 Era un meme, googléalo lol

editado:
Pero me mola tu buscador, en serio.

comment_37341561 media
V 0
K 10
Maximilian

#2 lo del psicólogo-psiquiatra entiendo que lo dices por ti

V 2
K 26
Kichito

#2 Enfermedades que sanan con homeopatía, ozonoterapia y reposo perpetuo (con paguita cargo del estado).

V 7
K -10
TipejoGuti

#2 Creo que ha sufrido usted un caso agudo de "nadie pilló la sutileza de la ironía". Le administro dosis de 9 karmas porque no llevo más encima. Si no fuera el caso, pues bueno, tampoco sientan mal.

V 1
K 16
P

#2 No tienes ni puta idea. Te permites banalizar una realidad que no conoces. Pero te puedo asegurar que esto está pasando. Igual el que tienes que ir a psicólogo eres tú, manifiestas ciertos rasgos de psicópata.

V 2
K 19
D

No suelo contestar a gente en este tipo de webs ya que me la suda en general todos, no sé si estáis en plan coña o sois así de serie ...
Yo cogí el covid este año, perdida de gusto y olfato durante 3 meses, prácticamente no podía ir de la habitación al sofá porque me cansaba, si salía de casa tenía que parar cada pocos metros ya que no podía con mi cuerpo, no podía ir a realizar la compra porque me molestaba el mínimo ruidos que hubiera a mi alrededor y tampoco podía coger prácticamente nada de peso...
Tenía que estar en CASA con tapones en los oídos ya que me molestaba TODOS los ruidos y era como si estuvieran con un taladro al lado tuyo todo el día.
Me ha quedado dolor de cabeza constante, desde que me levanto hasta que me acuesto y tomando 9 pastillas diarias... Cuando nunca tomé una pastilla excepto como todo el mundo cuando tiene un día un dolor y se toma una pastilla y listo...
Ya me miraron varios neurólogos de la SS y otros PRIVADOS que me he pagado YO las pruebas y todos coincidían en lo mismo, que o se me quita con el tiempo o se queda crónico ( por no decirme ajo y agua...).
NUNCA cogí una baja médica...
Ya fui a psicólogos,tanto de la SS como privados, todos me dicen que de la cabeza estoy perfectamente, que no tengo nada psicotomático como decís los iluminados...
Poco a poco voy mejorando y como alguno dice que lo que queremos la gente que pasamos el covid es una paguita, yo encantado les cambiaria la situación en la que me encuentro para que cobraseis vosotros la paguita.
Que bonita es la ignorancia para el ignorante 😁 😁 .

V 2
K 21
c

Siempre le pasa al mismo perfil de persona

V 1
K 19
a

El sfc no es una enfermedad psicosomática ni una invención, es una enfermedad muy jodida que no ha recibido atención ni financiación desde que aparecieron los primeros brotes allá por los años 30 del siglo pasado.
Para el que le interese el tema, o para los afectados que se encuentren sin saber donde informarse hay dos foros en internet, uno en español y otro en inglés:
sfc-em-investigación
phoenixrising.me

V 2
K 15
Jeron

Espero que en el futuro se encuentre la causa y solución a este problema como a otros como la fibromialgia, sd. fatiga crónica (encefalomielitis miálgica). Ahora mismo es un diagnóstico que la verdad, preferiría no tener en mi historia porque prácticamente es un estigma. Un cúmulo de enfermedades sin tratamiento con el cual los afectados no son vistos de la misma forma que una persona que no lo tenga.
 

V 2
K 15
Candidatas
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vibradorpurpura
editado

Cómo están los comentarios por aquí hoy, no?
De ser psicosomática la patología o patologías (y yo, a título particular, tiendo a pensar que lo es), habrá que tratarla en cualquier caso, porque no se va a resolver solita. "Psicosomática" no es "inventada", por cierto.
Si el abordaje terapéutico es del médico de cabecera, de salud mental, de un centro de referencia, de la agencia espacial europea , de internistas...pues habrá que verlo, pero sea psicosomática o no, habrá que tratarla, cariños.

V 1
K 15
Razorworks
editado

Que no digo que no pueda ser verdad, pero últimamente hay mucha gente con Covid Persistente a ver si pillan una paguilla...

V 7
K 14
D

#25 Y eso lo concluyes tras un estudio de tus cojones en bata.

V 16
K 108
D

#29 creo que tiene razón porque en cuanto he leído su comentario me he empezado a sentir cansado

V 1
K 16
e

#62 así que una persona que se encuentra bien, con una vida sana, con familia y con motivaciones resulta que de la noche a la mañana pilla el COVID y empieza a tener alucinaciones y empieza a joderse la vida. Se queda tumbado en la cama, le dan mareos, taquicardias, paralizaciones de extremidades y resulta que todo eso son invenciones, y además lo hacen haya alguien mirando o no, con todos los problemas psicológicos que suponen vivir esos síntomas y con la medicación antidepresiva correspondiente. Pues sinceramente, yo creo que tomas por gilipollas a la gente. ¿Qué coño gana alguien con ese perfil inventándose una mierda? ¿Se jode la vida a cambio de qué? ¿Quién te ha dicho a ti que quieran/necesitan una "paguita" si en lo que insisten es en que les hagan pruebas de todo tipo y que no les dejen abandonados? No piden paga, piden investigación y pruebas.

Además, como bien sabrás, el COVID afecta a la membrana cerebral. ¿Cómo podemos saber si no afecta al cerebro de otra forma si no se hacen las investigaciones pertinentes?

V 1
K 13
D

#97 lo dicen los medicos, no yo, hay muchos estudios al respecto.

V 0
K 7
D

Existen varios cuadros semejantes de diversas causas o idiopáticos. Que la causa sea el COVID u otra es irrelevante, la sanidad pública les presta atención igualmente con los medios de que dispone y según el estado de la ciencia. Si hay que investigar más específicamente en el caso del COVID o cualquier otra enfermedad no es algo en lo que la administración sanitaria tenga algo distinto que decir o hacer.

V 0
K 12
e

#19 ¿los síntomas en los pacientes cómo los defines?

V 0
K 10
D

#50 alucinaciones y somatizaciones.

V 0
K 7
D

Porque les suda la polla.

V 0
K 9
MickTerwilliger

No entiendo muy bien. Lo que pide no tiene nada que ver con gripalizar o no la enfermedad, es compatible. Lo que sí que sé es que cuando los gobiernos se "movilizaron" firmaron de urgencia contratos elefantiásicos con farmacéuticas con un medicamento poco probado y con cargo al ciudadano... no sé si es mejor que hagan nada más

V 0
K 9
T

PORQUE LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA NO EXISTE. Lo que sí tienen estos pacientes es un trastorno funcional y, por desgracia, bien por falta de conocimiento de los médicos, bien por ausencia de una adecuada comunicación médico-paciente, o, como ocurre en un gran porcentaje de casos, por falta de aceptación del diagnóstico por el propio paciente, su manejo es muy difícil. Un adecuado enfoque exigiría que dejasen de publicitar enfermedades que NO existen, que médicos sin ética dejasen de aprovecharse de estos pacientes con falsas terapias, y que estos pacientes aceptasen el diagnóstico de trastorno funcional. Todo ello muy complicado. Pero un paso fundamental sería simplemente que 1 solo médico se sentase con el paciente a explicarle qué es realmente su trastorno y cómo hay que enfocar la solución.

V 0
K 9
salchipapa77
editado

Me ha duplicado el comentario y no hay manera de eliminarlo.

V 0
K 7
MAVERISCH

Porque la sanidad publica está de retirada y no van a atender historias nuevas. Bastante tienen con desmantelar lo que ya había. En 30 años ni la oleremos.

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P

Y lo peor está por llegar

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j

#1 Elabore, por favor.

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P

#90 picho de tortilla

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K 6
dark_soul

Esta me la se. Eres pobre

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Monsieur-J
editado

Los que dicen muy seguros que "no existe" se lo deberían hacer mirar.
Y por supuesto, la señora debería probar lo que dice que tiene.

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K 6
a
editado

Voy a intentar aportar mi versión como alguien que ha estudiado medicina.

El dolor es algo tremendamente subjetivo. No existe una manera objetiva de calibrarlo. De ahí la dificultad de evaluar ciertas dolencias.

Los médicos pueden evaluar cuestiones que puedan ver a través de pruebas analíticas, radiografías, etc... El dolor también se evalúa, pero a través de escalas subjetivas del paciente. Se tiene en cuenta, pero, por esa variabilidad y dificultad de juzgar, todo se hace más complicado.

Existen enfermedades, en efecto, que son psicosomáticas. Existe un problema, y el cerebro cree que la mejor manera de resolverlo es plantearlo como dolor. Es inconsciente, pero el problema no es orgánico (entendiendo como tal un fallo físico), ni se va a resolver con fármacos. Es psicológico, y hay otras maneras de abordarlo. Que no es "a hostias", por cierto, tal y como he leído por ahí.

Enfermedades como la fibromialgia o la COVID persistente generan una gran duda a científicos y médicos porque no saben si es orgánica o psicosomática. De hecho, una médico me lo expresó de una manera muy sabia: algún día podremos medir determinadas cuestiones que nos harán diferenciar el origen de ese dolor, y veremos qué porcentajes eran de un tipo y cuáles de otro. Mientras tanto, nos mantendremos con la duda.

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Esfingo

Emergencia no es

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c

Fácil. Porque este (des)gobierno no es competente. Como todos los que les votan. A disfrutar de lo votado.

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MAVERISCH

#75 Vaya, justo una competencia que dependen de cada gobierno autonómico.

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K 7
D

Los medicos dicen que la encefalomielitis mialgica o sindrome de fatiga cronica no es una enfermedad real sino psicosomatica, de hecho el covid persistente es una enfermedad psicosmatica causada por el virus segun todos los medicos, por eso no hay unidades de terapia porque simplemente no existe y se quita a base de hostias.

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Bolgo

#4 consagradas o de las otras?

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K 25
RojoRiojano

#7 De las dos, el tratamiento no discrimina, que luego vienen los de abogados cristianos a dar por saco en la puerta de la clínica y eso da mucha mala imagen.

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K 27
Bolgo

#13 lo decía porque si es el cuerpo de Cristo igual te sana ipso facto

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K 19
StuartMcNight
editado

#4 Normal que te tragas toda la mierda que te tragas si no sabes lo mas básico.

Que algo sea psicomatico no significa que “no existe” sino que la causa tienes que buscarla en el órgano más importante y complicado del cuerpo humano. Creer que causas psicológicas no pueden generar problemas físicos es lo que es totalmente ignorante.

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K 247
D

#11 yo creo en los medicos, en la ciencia y enlas vacunas, tu en que crees, en los curanderos o en los naturopatas?

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Wintermutius

#4 Si es psicosomática, sí que existe. De hecho, sí que se puede medir el dolor. Y si tiene dolor, éste no es inventado. La causa, ya se verá. Pero se puede medir.

Así es como descubrieron que ciertas mialgias no eran estafas, sino reales.

Otra cosa es que esta mujer no se haya sometido a pruebas que demuestren su dolor.

Lo de la fatiga crónica, ya no sé qué decir. Me suena más a depresión.

Y lo del Covid persistente, creo que se lo ha sacado de la manga.

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K 76
m

#12 cómo se puede medir ese dolor?

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K 6
G

#4 de que médicos hablas? Porque del Covic persistente no se. Pero las otras dos llevan bastantes años reconocidas por la OMS

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K 56
D

#18 Hablo de los medicos españoles no de la oms, esas enfermedades no existe, de hecho no hay ni centros de refernecia en españa porque me se casos cercanos y los medicos dijeron que era todo en la cabeza, que no ahbia enfermedad alguna.

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K -43
noexisto

#18 el covid persistente sí existe, afecta al 0,5% de la gente. Por aquí salió un artículo hace nada. No sé por qué la peña escribe lo que escribe

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K 61
G

#57 también existe la fibromialgia y la encefalomielitis mialgica.hay muchas publicaciones científicas. Pero hay aquí algun personaje que me llama troll y no reconoce ni la fibro después de tantos años. Ganas de hacer daño a los demás.

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K 20
D

#4 Sigue inventándote cosas, sigue...

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K 18
M

#4 Si te vas de varetas porque te has puesto muy nervioso, esas cagarrinas simplemente no existen. Son psicosomáticas.

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K 18
m

#4: Fuente: #Cibeles.

comment_37341043 media
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K 12
N

#4 Claro, claro, conoces a todos los médicos. Todos, todos:
https://www.cdc.gov/me-cfs/about/index.html

Some of the reasons that people with ME/CFS have not been diagnosed include limited access to healthcare and a lack of education about ME/CFS among healthcare providers.

Most medical schools in the United States do not have ME/CFS as part of their physician training.
The illness is often misunderstood and might not be taken seriously by some healthcare providers.
More education for doctors and nurses is urgently needed so they are prepared to provide timely diagnosis and appropriate care for patients.

Toooodooos:
https://www.nhs.uk/conditions/chronic-fatigue-syndrome-cfs/

Myalgic encephalomyelitis, also called chronic fatigue syndrome or ME/CFS, is a long-term condition with a wide range of symptoms. The most common symptom is extreme tiredness.

ME/CFS can affect anyone, including children. It's more common in women, and tends to develop between your mid-20s and mid-40s.

Para no existir, está oficialmente reconocida. Y no, NO se quita a base de hostias. Obviamente.

V 4
K 37
j
editado

#4 Igual tienes que ir a dar tus lecciones a los médicos de verdad:
https://www.cdc.gov/me-cfs/es/acerca-de/que-es-emsfc.html
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001244.htm

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