El tratamiento fue bien tolerado, y sólo se observaron dos acontecimientos adversos de grado 3 relacionados con el tratamiento (hipersensibilidad y diarrea). Las tasas de alta a los días 8 y 15 fueron del 56,8% y el 81,8%, respectivamente. En el día 15 se alcanzó una reducción media de la carga viral de 4,2 log10. También se observó una mejora de los marcadores de inflamación de forma aparentemente dependiente de la dosis. Estos resultados sugieren que la plitidepsina influye en el resultado de los pacientes con COVID-19.
Comentarios
Se trata de un "pre-artículo" no revisado todavía (medrxiv) pero, dada su posible transcendencia, no he podido esperar a subirlo.
#3 yo entiendo el escepticismo y ante estas cosas hay que ser reservado; no es lo mismo decir "a ver si dan con la tecla" que decir "no tienen puta idea, están vendiendo humo". Lo segundo me parece peligroso
todavía recuerdo a alguno por aquí diciendo que con esto estaban vendiendo humo
#2 Yo entiendo que haya que ser escéptico con estas cosas. Lo que no entiendo tanto es que el grado de escepticismo dependa de quién sea el autor. Hay indicios de que, a nivel nacional, se ha retrasado todo lo que tiene que ver con este compuesto por motivos extra-científicos.