Obama aprueba la implantación del microchip en EEUU como reforma sanitaria para el 2013. El microchip será obligatorio, sin el cual no se podrá tener acceso ...
#1 Lo mismo digo, y un usuario de youtube que se llama GaiaCosmica y una descripcion haciendo referencia a pasajes de la Biblia no me da mucha confianza.
si hay algo bueno que tiene EEUU es que todas sus leyes y proyectos de ley están publicados de forma abierta en internet (por algo nos enteramos de SOPA, PIPA y demás historias). Así que si dicen "una ley" pero no dicen ni cual es... 99,9% de que sea un hoax.
Sec. 2521, Pág. 1000 - El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos.
¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?
Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008:
(g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta sub sección se lo menciona como "registro") para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que
-"(A) sea o haya sido usado en un paciente;
"(B) y sea -"(i) un dispositivo de clase III; o "(ii) un dispositivo de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida."
Comentarios
Lo siento, pero mientras no haya otra fuente me parece sensacionalista.
#1 Lo mismo digo, y un usuario de youtube que se llama GaiaCosmica y una descripcion haciendo referencia a pasajes de la Biblia no me da mucha confianza.
si hay algo bueno que tiene EEUU es que todas sus leyes y proyectos de ley están publicados de forma abierta en internet (por algo nos enteramos de SOPA, PIPA y demás historias). Así que si dicen "una ley" pero no dicen ni cual es... 99,9% de que sea un hoax.
Sec. 2521, Pág. 1000 - El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos.
¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?
Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008:
(g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta sub sección se lo menciona como "registro") para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que
-"(A) sea o haya sido usado en un paciente;
"(B) y sea -"(i) un dispositivo de clase III; o "(ii) un dispositivo de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida."
Ahí el documento de donde sale esa información:
http://waysandmeans.house.gov/media/pdf/111/AAHCA09001xml.pdf
#5 para empezar, eso no afirma, ni remotamente, lo que dice #0
Y además... ¡ESA LEY EN CONCRETO NI SIQUIERA SE APROBÓ!
http://en.wikipedia.org/wiki/America%27s_Affordable_Health_Choices_Act_of_2009