Investigadores de la Universidad de la Reserva Case Western en Cleveland (Estados Unidos) han descubierto un vínculo molecular entre la pérdida de una enzima denominada MIP/MTMR14 y los defectos musculares de ratones. Los investigadores, dirigidos por Cheng-Kui Qu, muestran ahora que los ratones que carecen de MIP/MTMR14, que es esencial para la modificación de la molécula de señalización fosfato fosfatidilinositol (PIP), mostraban debilidad muscular y fatiga y sus músculos producían menos fuerza retráctil.
Comentarios
#1 #2
La miopatía centronuclear autosómica pertenece a una clase de trastornos musculares genéticos caracterizados por una alteración grave de la estructura musculo-esqueletal y del metabolismo. La inactivación de las mutaciones en el gen que codifica la enzima MIP/MTMR14 han sido ya antes asociadas con la miopatía centronuclear autosómica.
Al proporcionar evidencias de que la regulación específica de los sustratos de MIP en las células musculares es crucial para el mantenimiento de los niveles de calcio adecuados y por ello para el funcionamiento muscular, el estudio arroja luz sobre posibles dianas terapéuticas de las miopatías asociadas con la pérdida del funcionamiento de MIP/MTMR14.
¿Ein? Esto es bueno, ¿no?
Yo tampoco entiendo muy bien qué han conseguido la verdad...Meneo porque hay que premiar cualquier logro en investigaciones.