Hace un año, los médicos no sabían si KJ Muldoon sobreviviría a la infancia. Hoy está aprendiendo a caminar en casa con su familia. Sus primeros pasos siguen a una primicia médica que cambió el curso de su vida. A principios de este año, los médicos del Hospital Infantil de Filadelfia trataron a KJ con una terapia de edición genética CRISPR para un paciente. El tratamiento personalizado se centró en un trastorno metabólico poco común que a menudo resulta mortal en los bebés. KJ se convirtió en la primera persona en el mundo en recibir este
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Supongo que tardará un tiempo, pero los primeros pasos de KJ también lo serán para otros en un futuro. Y que la linea de investigación se pueda ampliar a otras enfermedades metabólicas y de ahí a otros trastornos o demencias.