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#5:
Aquí está la noticia del propio Instituto Sant Pau https://www.recercasantpau.cat/es/actualidad/investigadors-de-sant-pau-descobreixen-un-nou-gen-que-causa-ela/
Y aquí el enlace al artículo científico del estudio, que es de acceso abierto: https://jnnp.bmj.com/content/early/2024/07/02/jnnp-2024-333834
Lo digo por saltarnos el muro de pago.
Y aquí el enlace al artículo científico del estudio, que es de acceso abierto: https://jnnp.bmj.com/content/early/2024/07/02/jnnp-2024-333834
Lo digo por saltarnos el muro de pago.
#2:
Aunque este descubrimiento se ha hecho en una región específica de España, los investigadores creen que podría tener implicaciones globales. "Eso abre la puerta al hecho de que otros equipos de investigación de nivel mundial revisen sus bases de datos y pacientes para ver si esta mutación también está presente en otros lugares"
Ojalá que entre todos consigan frenar una enfermedad tan cruel como esta.
Ojalá que entre todos consigan frenar una enfermedad tan cruel como esta.
#1:
Mi vecino tiene ELA. Y la hija puta de enfermedad ha cogido carrerilla
Hay que sacar estos avances adelante cuanto antes
Hay que sacar estos avances adelante cuanto antes
Comentarios
Aquí está la noticia del propio Instituto Sant Pau https://www.recercasantpau.cat/es/actualidad/investigadors-de-sant-pau-descobreixen-un-nou-gen-que-causa-ela/
Y aquí el enlace al artículo científico del estudio, que es de acceso abierto: https://jnnp.bmj.com/content/early/2024/07/02/jnnp-2024-333834
Lo digo por saltarnos el muro de pago.
#5 Gracias, después del café me lo leo de pe a pa.
Aunque este descubrimiento se ha hecho en una región específica de España, los investigadores creen que podría tener implicaciones globales. "Eso abre la puerta al hecho de que otros equipos de investigación de nivel mundial revisen sus bases de datos y pacientes para ver si esta mutación también está presente en otros lugares"
Ojalá que entre todos consigan frenar una enfermedad tan cruel como esta.
Mi vecino tiene ELA. Y la hija puta de enfermedad ha cogido carrerilla
Hay que sacar estos avances adelante cuanto antes
#1 Es rapidísima, creo recordar que la media es de 4 años desde su diagnóstico. El caso es que mucha gente lleva mucho tiempo padeciéndola antes de que le diagnostiquen. Un horror de enfermedad.
#6 El Parkinson (y otras relacionadas con síntomas parkinsonianos) también, una media de 10-15 años antes que el diagnóstico oficial
#1 Mi padre la tuvo nada más jubilarse y en dos años y medio se lo llevó por delante.
#6 Horror, buen resumen en una palabra.
#6 Mi padre 3 años desde el diagnóstico. Es una enfermedad horrible. enfermedades como ésta justifican las inversiones en investigación ya que no se conoce nada sobre su origen, y no hay ni tratamiento.
La IA nos va a dar muchas alegrias en el diagnostico y tratamiento de muchas enfermedades
Es por ello que los que critican y ven como un gastos y no como una inversión el dinero para educación, investigación y desarrollo, deberían ser considerados unos terraplanistas o alvises tecnológicos.
Ahora encuentran la terapia génica que sustituya el gen mutado y acaban con una lacra y con un premio Nobel.
#13 Bueno, no sería "encontrarla" sino "desarrollarla", pero sí.
Olé, olé
Me quito el sombrero por el trabajo de estas personas.
Joder, ojalá. Siempre llegan tarde los descubrimientos cuando se necesitan, pero cada avance cuenta.
Esto huele a posible nobel de medicina...
Después de tanta insistencia solicitando financiación para investigarla, han llegado a un punto crucial. Me alegro mucho y que el camino hasta el final de esa enfermedad sea corto.
#10 entre dos y tres casos por 100.000 habitantes, no esperes mucha financiación. Es triste pero es así, se trata de vender medicamentos y con esas cifras no van a apostar demasiado en este tema.
#11 como mínimo la financiación que tenían hasta ahora. Y con este avance seguramente consigan algo más.
Lo único positivo de la enfermedad (me jode usar este adjetivo con este espanto) es que también afecta a los ricos, una esperanza para que siga la investigación.
Yo sigo un hombre que tiene ELA desde hace 10 años, os lo recomiendo se llama Jordi Sabaté Pons, le sigo desde su canal de Youtube donde dona sus ganancias a la investigación y cuenta anécdotas de su día a día y el gasto de 10 mil € al mes en cuidados para mantenerse con vida que es lo que el desea.